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[北京大学校友全球求援救女博士,口头遗嘱警告世界]29岁的北京大学历史系博士生娄涛于2016年1月被诊断患有运动神经元疾病。中央电视台用“冰冻女孩:捐赠救生器官”追踪了娄涛的病情。北京大学湖北校友会通过北大校友向全世界发出了一封求助信,希望能收集到治疗娄烦的方法。
中央电视台晚间新闻栏目以“冰冻女孩:捐赠救命器官”为题,追踪报道了湖北恩施女医生娄涛感人的“遗嘱”。北京大学湖北校友会通过北大校友向全世界发出了一封求助信,希望能收集到治疗娄烦的方法。
据报道,在寻求帮助的几分钟后,我收到了许多来自北京大学校友的反馈。在为出色的师妹娄涛感到难过的同时,每个人都提出了建议,并提供了大量的医学信息。
娄涛,29岁,北京大学历史系博士生,2015年,2016年1月被诊断为运动神经元疾病。
在过去的一年里,逐渐的冰冻已经逐渐侵入了娄涛的肌肉和运动神经,现在她已经完全失去了自主活动的能力。
今年上半年,得知自己即将离世的娄涛,以口头形式记录了自己的遗愿:希望死后捐出人体器官,“凡能救人者,请用之。”
这是娄涛口述的遗嘱
经过媒体报道,楼涛的善良感动了很多网友。
在她生病之前,她实际上是一个典型的女学生。
2007年,来自湖北恩施的土家族女孩娄涛被北京师范大学历史系预科班录取,一年后进入本科学习。
在大学期间,娄涛一直名列全系前三名,最后被送到北京师范大学历史学院学习世界古代史。
在三年的硕士学位期间,娄涛以世界历史专业第一名的成绩获得了一级奖学金,并在核心学术期刊上发表了一篇翻译论文。
2015年4月,娄涛以第一次笔试和第一次面试考入北京大学历史系,攻读古埃及历史博士学位。
那么,是什么样的“渐冻病”使楼道逐渐失去自主,最终失去生命呢?
在过去的两年里,“冰桶挑战”引发了无数名人的参与,将“逐渐冻结”和“逐渐冻结的人”带入了人们的视野。
渐冻病的全称是肌肉萎缩性侧索硬化(als),它是一种运动神经元疾病。由于患者的上下运动神经元会退化和死亡,大脑的肌肉不能被传递,最终肌肉会逐渐变弱和收缩,直至全身瘫痪和呼吸衰竭......
这种疾病的早期症状很轻微,很容易与其他疾病混淆。疾病开始时,患者可能只感觉到一些症状,如虚弱、跳肉和疲劳,但逐渐发展为肌肉萎缩和吞咽困难。他死于呼吸衰竭。
正在接受治疗的娄涛
根据相关研究,20%的病例可能与遗传和基因缺陷有关。此外,重金属铝中毒、病毒感染和肿瘤等因素也被怀疑与该病的发生有关。
目前,渐冻病无法治疗,相关病因尚不明确。
正在接受治疗的娄涛
“冷冻人”需要长期护理。因为他们不能吃东西,他们不得不注射营养液来维持生活。当呼吸困难时,需要进行气管切开术,并使用呼吸机维持呼吸。
患有“渐冻症”的病人通常能活2 ~ 5年左右,只有20%的病人能活5年以上,只有5%的病人能活20年以上。
著名的物理学家霍金是一个“冷酷的人”
最后,让我们再一次回顾一下卢涛口头遗嘱中的一段话:
“一个人生命的意义不能用生命的长短来衡量,而要用生命的质量和厚度来衡量。我想带着尊严离开,爸爸妈妈。你应该带着坚强的微笑生活,不要为我感到难过。ゥ
娄涛和他家人的合影
我希望她的家人能够坚强地面对未来的生活;我也希望“渐冻人”这一群体能够得到更多人的关注,希望“渐冻病”的医学问题能够尽快得到解决。(kk综合卫生官员,湖北日报等。(
来源:罗马观察报
标题:北大校友全球求助救女博士 一封口述遗嘱警醒世人
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